遺伝子編集のスタートアップがCRISPRを医学に適用するために1億2000万ドルを調達

CRISPRとして知られる遺伝子編集技術の開発の最前線にいる企業であるEditasMedicineは、癌、網膜疾患、鎌状赤血球貧血などの状態の新しい治療法を作成するために1億2000万ドルを調達しました。

月曜日の発表は、ほんの数年前のテクノロジーであるCRISPRへの関心の高まりを反映しています。また、ハーバード大学ブロードインスティテュートとMITの研究者であるFeng Zhangを含む、遺伝子編集システムの最も著名な発明家の何人かによって設立されたEditasの目標と戦略を明確にするのにも役立ちます。マサチューセッツ州ケンブリッジにある同社のオフィスでのインタビューで、EditasのCEOであるKatrine Bosleyが、医薬品を製造するためにここにいます。

新しい投資家グループは、ビル＆メリンダゲイツ財団のビルゲイツの最高科学技術アドバイザーであり、投資会社Bng0のマネージングディレクターであるボリスニコリッチによって率いられました。 Editasは、Gatesも新しい投資家の一人であり、会社が特定することを拒否した他の裕福な個人もいることを確認しました。

この最新のラウンドの前に以前に4300万ドルを調達していたエディタスは、新しいタイプの治療法を生み出すために現金を集めてきたいくつかの民間バイオテクノロジー企業の1つです。たとえば、今年の初めに、バイオテクノロジー企業のModernaTherapeuticsは4億5000万ドルを調達しました。免疫系の重要な部分であるT細胞を遺伝子操作することによって癌を治療しようとしているJunoTherapeuticsは、今年公開される前に3億ドル以上を調達しました。

CRISPRは細胞に正確な変更を加えることにおいて特に有望です。たとえば、患者から採取したT細胞を編集してから、患者の体に注入して戻すことができます。これは、EditasがJunoとのパートナーシップを通じて開発しているアプローチです。または、細胞を固定して、鎌状赤血球貧血の患者の血液に戻すこともできます。

しかし、そのような治療法はまだ初期の段階です。 Editasは、CRISPRで編集された細胞を含む臨床試験をまだ実施していません。準備ができていないときに患者と一緒にそれほど早くそこに出たくない、私たちはまだプログラムを持っていない、とボスリーは言った。

血液がんの治療にT細胞を使用することに加えて、Bosleyが議論する2番目の主要なプロジェクトには、失明を引き起こすLCA10と呼ばれる遺伝性網膜疾患の治療が含まれます。目の光受容体の機能不全のタンパク質が原因です。 Editasの科学者たちは、LCA10の患者から網膜細胞を取り出し、CRISPRを使用して、今のところ、ラボで機能するタンパク質をそれらの細胞に与えています。

Editasは鎌状赤血球貧血にも取り組んでいます。そして、Bosleyは、いくつかの興味深いウイルス性疾患があると言いました。しかし、彼女は、新しい投資家であるニコリックがゲイツ財団にいる間、HIV関連の投資に積極的だったにもかかわらず、エディタスはHIVに取り組んでいないと述べた。

Editasが設立されてから2年も経たないうちに資金が提供されます。 2013年10月に編集者として最初に採用された科学者であるMorganMaeder氏は、私はクローゼットの外で働いていたと言います。現在、同社の従業員は40人強です。

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