遺伝子編集会社のエディタスの野心は不安定な基盤にかかっています

遺伝子編集会社のエディタスは本日、今年最初に公開された企業の1つになりました。 9,400万ドルを調達 DNAに非常に正確な変更を加えることができるCRIPSR-Cas9と呼ばれる技術を、病気を治療するための強力な新しいツールに開発するために使用したいと考えています。

この動きは、予想されていたものの、2つの理由で大胆です。第一に、そのような治療法は、米国でもヨーロッパでも臨床使用が承認されていません。

さらに重要なことに、EditasはCRISPRを使用する権利さえあるかどうかさえ確かに知りません。会社を設立した2人の科学者（カリフォルニア大学バークレー校のジェニファー・ダウドナ、ブロードインスティテュートとMITのフェンチャン）はそれぞれ、CRISPRを独自に発明したと主張しています。彼らは現在、複雑な法的紛争に巻き込まれています。現在、張は米国特許商標庁から12の主要な特許を取得しており、Editasは張とブロードインスティテュートからライセンスを取得しているため、優位に立っています。しかし、ダウドナは張の優位性に異議を唱え、彼女が勝った場合、エディタスは問題を抱えている可能性があります。

会社がこれらのハードルを克服したとしても、成功は保証されません。 CRISPRはまだ初期のテクノロジーですが、Editasはすでに他の2つのスタートアップ、IntelliaTherapeuticsとCRISPRTherapeuticsとの競争に直面しています。後者は最近、バイエルAGとの3億ドルの合弁事業を発表し、さまざまな病気の新薬を開発しました。

さらに、臨床試験と規制当局の承認という困難なプロセスを通じて新薬や治療法を先導することは、時間と費用がかかります。 EditasのCEOであるKatrineBosleyは、同社は2017年までに最初の臨床試験を開始できると述べていますが、CRISPRを使用して人のDNAを編集したことはまだありません。会社がその計画を完全に見通すためには、ほぼ確実にもっと多くのお金が必要になるでしょう。

（ソース： ウォールストリートジャーナル ）。

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