完全なゲノミクスシーケンス14ゲノム

今週 完全なゲノミクス カリフォルニア州マウンテンビューのは、14の個別のゲノムを完全にシーケンスし、体内のほぼすべてのC、T、A、Gをデコードして公開した人の数をほぼ2倍にしたと発表しました。

同社は、昨年、ゲノムを4,000ドルで配列決定したと発表したものの、この予備ラウンドのゲノム配列決定にかかる費用については明らかにしていません。また、CEOのClifford Reidは、8ゲノム以上の注文で1ゲノムあたり20,000ドル、1,000以上の注文で1個あたり5,000ドルの請求をまもなく開始すると述べています。関係するシーケンシング技術は、サンディエゴを拠点とする技術を使用して昨年公開されたシーケンスに匹敵する精度で、機器ごとに1日あたり1つのゲノムを実行する準備をしています。 を明らかにする 、そのゲノムのシーケンスに約250,000ドルを請求しました。

Complete Genomicsの顧客には、ノースカロライナ州ダーラムにあるデューク大学が含まれます。ボストンのブリガム＆ウィメンズ病院。シアトルのシステム生物学研究所。マサチューセッツ州ケンブリッジにあるMITとハーバードのブロードインスティテュート。これは主に本物であるため重要だと思います、とデュークのゲノム科学政策研究所のロバート・クック・ディーガンは言います。彼らが言うことを彼らができるなら、それはちょっと驚くべきことです。

完全なゲノムシーケンスを行うことは、次のような企業が行うスキャンよりもはるかに徹底的です。 23andMe （マウンテンビューでも）そして DeCodeMe 、アイスランドで。これらの企業は、399ドルから985ドルの間で、個人のDNAの消費者向けテストを提供しています。しかし、彼らは人間の細胞内に存在する60億のヌクレオチドのうち約100万の遺伝子マーカーしかテストしていません。

2006年に設立されたCompleteGenomicsは、主にヒトゲノムプロジェクトのエネルギー省の主要な科学者であり、遺伝子発見および製薬会社であるHyseqの共同創設者であるチーフサイエンティフィックオフィサーのRadojeDrmanacによって開発された技術を使用しています。この技術は、非常に高密度のアレイチップを採用しており、化学物質を使用してDNAを分離し、特殊な酵素を使用してDNAを結合し、イメージング法を使用してそれらを識別します。リードは、コストを大幅に削減したと述べています。

しかし、コンプリートゲノミクス自体は遺伝子研究のビジネスではありません。代わりに、それはデータベンダーであるとリードは言います。リード氏によると、データの用途に関しては完全に不可知論者です。

同社のビジネスモデルには、高価なシーケンサーやその他の機器ではなく、ゲノムデータと分析の販売が含まれます。私たちのプロセスは、この科学を、今では高価な機器を買う余裕がない幅広い研究者に開放するでしょう、とリードは言います。

Complete Genomicsは、企業が新世代のシーケンスツールを提供するためにスクランブルをかけているため、競争が激化する分野に参入しました。昨年の夏、イルミナは独自の全ゲノムシーケンスサービスを48,000ドルで発表しました。他のライバルは次のとおりです ノメ 、マサチューセッツ州ケンブリッジを拠点とし、 パシフィックバイオサイエンス カリフォルニア州メンロパークは、ナノテクノロジーとレーザーを使用してDNAの配列を決定する新しいプラットフォームを備えており、来年発売される予定です。

また、コンプリートゲノミクスが生成されるすべてのデータをどのように処理するかについても不明なままです。パッケージの一部として、同社は、公開オンラインデータベースおよびゲノムの組み立てプロセスから得られた洞察から選別された既知の遺伝子マーカーでゲノムに注釈を付けることを提案しています。しかし、シーケンサーがDNAを解き放つ能力と、そのすべてのデータが何を意味するのかを理解する能力との間には、大きなギャップが残っています。形質や病気に対するDNAの変化の影響と同様に、ほとんどのヒトゲノムの機能は謎のままです。

研究段階がまだ初期段階である場合、データが医師と患者が使用できるアプリケーションに変換される臨床段階は、さらに先のことです。リードは、クリニックに何を届けることができるかについて現実的な期待をする必要がありますが、特定の発見は全ゲノムスキャンからクリニックまでのリードタイムが短くなると予測しています。

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