メルクのワクチンはエボラ出血熱の終わりにはなりません

15年間開発されてきたエボラワクチンは、致命的なウイルスの予防に最大100％有効であることが臨床試験で示されています。ただし、散発的なケースの発生を防ぐことはできません。また、ウイルスに対して最も脆弱な人がすぐに利用できるようになることもありません。

治験を主導した世界保健機関のワクチン研究イニシアチブの医療責任者であるマリー・ピエール・プレツィオージ氏は、ワクチンは新たな発生の拡大を阻止するためにのみ使用されることを意図していると述べています。 WHOが新しいエボラ出血熱の症例を特定すると、家族、医療提供者、衛生労働者など、病気の人にさらされるリスクが最も高い人だけが、承認されればワクチンを接種できます。

Preziosiは、天然痘やポリオのワクチンキャンペーンのように、ワクチンの予防効果が持続する期間を示す十分なデータがなく、ウイルスの1つの株のみを対象としているため、ワクチンを大規模な予防ワクチンとして投与することはないと述べています。ワクチンが薬物規制当局によって承認された場合、それは新しいエボラ出血熱の症例を阻止するための長期的な戦略には使用されないだろうと彼女は言います。

このアプローチは、発生状況中またはコレラが発生しやすい地域に旅行する前に使用される経口コレラワクチンに似ています。これらのワクチンが利用可能であるにもかかわらず、コレラの発生は発展途上国全体で依然として発生しています。多くのワクチンは、病気に対する数年から数十年の防御を提供すると考えられています。

ギニアでは約12,000人がこの試験に参加しました。この試験は、エボラ出血熱の発生が本格化した後の2015年に始まりました。ワクチンを接種した約6,000人のうち、ワクチン接種後10日以上経過したエボラ出血熱の症例は確認されませんでした。ワクチンを受けなかった人では、23例が同じ時間枠内に現れました。

メルク社が製造したこのワクチンは、主に牛に影響を与える動物ウイルスである水疱性口内炎ウイルスの遺伝子操作バージョンを使用して、エボラウイルス遺伝子インサートを搭載しています。 The 最終結果 裁判のは先月末に公開されました ランセット 。

ジョージタウン大学の医療製品アクセス、安全性およびスチュワードシップセンターの創設ディレクターであるジェシー・グッドマンは、研究結果は印象的ですが、ワクチンの有効性や妊婦にとって安全かどうかなど、HIV陽性のワクチンについてはまだ多くの不明な点があると述べています個人、そして幼児。グッドマンは、国立衛生研究所と提携してエボラワクチンを開発しているグラクソ・スミスクラインの取締役会に参加しています。

ニューリンクジェネティクスの最高科学責任者兼最高執行責任者であるトムモナスは、HIV陽性の個人と6歳未満の子供を対象とした研究が始まったばかりだと述べています。トムモナスは当初、カナダ政府の科学者からワクチンのライセンスを取得し、メルクと協力しています。

ただし、科学者はこれらの追加の研究から限られた情報しか収集できません。エボラ出血熱の発生が終わったので、研究者はこれらの被験者におけるワクチンの有効性を測定することができなくなります。ウイルスは非常に致命的であるため、試験ボランティアをエボラ出血熱にさらすことはできません。

Preziosiは、将来の発生を効果的に予防し、対応するために、エボラ出血熱治療薬とワクチンの組み合わせが必要になると述べています。

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